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美沙拉嗪联合柳氮磺吡啶治疗溃疡性结肠炎的临床观察

时间:2016-06-11  作者:佚名

【摘要】 目的 探究美沙拉嗪联合柳氮磺吡啶治疗溃疡性结肠炎的临床效果。方法 98例溃疡性结肠炎患者, 将其随机分成观察组和对照组, 各49例。观察组给予美沙拉嗪联合柳氮磺吡啶治疗, 对照组给予柳氮磺吡啶治疗, 对比两组患者临床疗效、治疗前后临床症状、镜下黏膜的评分以及不良反应情况。结果 两组患者治疗优良率比较, 差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前, 两组临床症状、镜下黏膜评分比较差异无统计学意义(P>0.05);治疗后观察组临床症状、镜下黏膜评分优于对照组(P<0.05)。观察组不良反应发生率为6.12%, 低于对照组的20.41%(P<0.05)。结论 溃疡性结肠炎通过美沙拉嗪、柳氮磺吡啶治疗, 临床效果较佳, 不良反应情况少, 值得临床深入推广。

论文关键词】 美沙拉嗪;柳氮磺吡啶;溃疡性结肠炎

溃疡性结肠炎又称非特异性溃疡性结肠炎, 病症产生的原因尚不明确[1]。临床的主要症状为慢性腹泻、腹痛、血便等, 具有迁延不愈的特点, 进而对患者的正常生活、生活质量造成严重的影响。本次研究, 选取近年来本院收治的98例溃疡性结肠炎患者, 探究美沙拉嗪联合柳氮磺吡啶治疗溃疡性结肠炎的临床效果, 现报告如下。

1 资料与方法

1. 1 一般资料 选取本院2013年11月~2015年12月收治的98例溃疡性结肠炎患者作为研究对象, 将其分成对照组和观察组, 各49例。观察组男32例, 女17例;平均年龄 (44.6±4.3)岁;平均病程(4.6±0.3)年。对照组男34例, 女15例;平均年龄(43.6±4.2)岁;平均病程(5.5±0.4)年。两组患者一般资料比较, 差异无统计学的意义(P>0.05), 具有可比性。

1. 2 治疗方法 所有患者均实行7 d的治疗, 对照组通过柳氮磺吡啶治疗(潮州市强基制药厂, 国药准字H20051173), 首次服用的剂量为3次/d, 0.5 g/次。用药5 d后, 如果没有产生不良反应, 将药物的剂量调整为3次/d, 0.75 g/次。

观察组在对照组的基础上, 通过美沙拉嗪(葵花药业集团佳木斯鹿灵制药有限公司, 国药准字H19980148)治疗。叮嘱患者每晚临睡前进行排便, 给予温度为36℃的0.9%氯化钠注射液(江苏晨牌药业有限公司, 国药准字H32021933)实行灌肠注射500 ml, 20 min后将其充分排出。然后, 通过美沙拉嗪灌肠液治疗, 1支/次灌肠。

1. 3 观察指标 观察、比较两组的不良反应情况、治疗前后两组患者临床症状和镜下黏膜评分。

1. 4 疗效判定标准 患者临床症状、镜下黏膜评分需结合相关的标准进行评分, 评分的标准为0~3分。镜下黏膜的分级通过Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ进行分级。药学论文发表治疗效果:优:通过治疗, 患者的临床症状全部消除, 同时检查结果恢复正常, 最后随访没有发现复发。良:通过治疗, 患者的临床症状均得以改善, 同时肠镜检查提升一级。差:通过治疗, 患者的临床症状没有任何好转, 或是更加严重。优良率=(优+良)/总例数×100%。

1. 5 统计学方法 采用SPSS14.0统计学软件对研究数据进行统计分析。计量资料以均数±标准差( x-±s)表示, 采用t检验;计数资料以率(%)表示, 采用χ2检验。P<0.05表示差异具有统计学意义。

2 结果

2. 1 两组患者临床疗效对比 观察组的治疗优良率为95.92%, 高于对照组的73.47%(P<0.05)。见表1。

2. 2 两组患者治疗前后临床症状、镜下黏膜改变评分对比 治疗前, 两组临床症状、镜下黏膜评分比较差异无统计学意义(P>0.05);治疗后观察组临床症状、镜下黏膜评分优于对照组(P<0.05)。见表2。

2. 3 两组患者不良反应情况对比 观察组中肛门刺激2例, 胃肠刺激1例, 不良反应发生率为6.12%(3/49);对照组中恶心反酸5例, 肛门刺激2例, 烧灼3例, 不良反应发生率为20.41%(10/49), 两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。

3 讨论

溃疡性结肠炎为临床方面比较多见的病症之一, 发病的原因尚不明确。

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