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一种新的生化类型的樟树叶油成分分析_6-芹子烯-4醇

时间:2012-03-09  作者:秩名

论文导读::利用GC-MS联用仪和GC对水蒸汽蒸馏提取的樟叶油进行了定性和定量分析,鉴定出19个组分,结果表明樟叶油主要为单萜类和倍半萜类及其氧化物,主要成分为6-芹子烯-4醇。根据文献报导,6-芹子烯-4醇型是樟树叶油一种新的生化类型。
论文关键词:樟叶油,6-芹子烯-4醇

 

樟树(Cinnamomum caphora)是热带和亚热带常绿阔叶林的代表树种6-芹子烯-4醇,是水源林的树种之一论文服务。樟树用途广泛,除做绿化树种外,木材可广泛应用于建筑、工艺6-芹子烯-4醇,军工外,其根、枝、叶、种子均可提取芳香油论文服务。国内学者对樟树枝叶油化学成分进行了研究发现,樟树单株中叶精油成分差异大6-芹子烯-4醇,同种不同植株其精油的主要化学成分也差异较大,有10个以上不同的生化类型[1]论文服务。

广西樟树资源丰富,在采样筛选不同生化类型樟树用ISSR分子标记技术进行分子指纹图谱分析研究过程中发现样品2-32#气相色谱图与文献[2]报导的广西樟树叶油5种生化类型不一致6-芹子烯-4醇,味道与此前发现的樟叶油不同,有淡淡的茶香味,为了研究这樟叶油的成分6-芹子烯-4醇,利用GC-MS对其进行了定性分析,鉴定出19个组分,主要为单萜类和倍半萜类及其氧化物6-芹子烯-4醇,主要成分为6-芹子烯-4醇等,同时运用面积归一化法确定各组分的相对百分含量论文服务。

1、材料

枝叶采自广西黄冕林场波寨分场海拔200米山坡上的两年生樟树论文服务。

2、实验部分

2.1 挥发油提取

将枝叶放入2000mL圆底烧瓶中,接上挥发油提取器和冷凝器6-芹子烯-4醇,蒸馏4小时,冷却后分离出精油,得油率为0.62%论文服务。

2.2 挥发油化学成分的定性定量分析

用气相色谱法进行挥发油的定量分析6-芹子烯-4醇,用气-质联用进行挥发油的定性分析,确定主要的化学成分及含量论文服务。测定结果见表1.

GC定量分析条件Aglient-7890A气相色谱仪论文服务。色谱柱:弹性石英毛细管柱ZB-35(60m×0.25mm×0.25μm),载气为氮气6-芹子烯-4醇,程序升温:70℃(5min),以5℃/min升至150℃,再以10℃/min 升至230℃6-芹子烯-4醇,停留6 min,进样口250℃,汽化室250℃6-芹子烯-4醇,分流比1:50。进样量0.5μl。GC-MS定性分析条件

美国Thermo Electron公司Finnigan Trace DSQ气质联用仪。色谱柱:弹性石英毛细管柱ZB-35(60m×0.25mm×0.25μm),载气为高纯氦气,程序升温:70℃(5min)6-芹子烯-4醇,以5℃/min升至150℃,再以10℃/min 升至230℃,停留6 min6-芹子烯-4醇,进样口250℃,接口270℃。质谱条件:EI离子源,电离电压70ev6-芹子烯-4醇,电子倍增器1.2kv,扫描范围45-500amu,全扫描方式。进样量1.0μl(乙醇液)。3、讨论3.1 从测定的结果表1看6-芹子烯-4醇,樟树2-32#枝叶油中检测出50个成分,鉴定出的化合物共有19个,并用GC面积归一化法确定其相对百分含量6-芹子烯-4醇,其中已鉴定成分占精油总成分的87.04 %。

3.2从测定的结果表1看, 2-32#樟树枝叶油成分为单萜类和倍半萜以及它们的氧化物,在鉴定出的化合物中6-芹子烯-4醇,单萜占2.49%,单萜醇及环氧化物占4.65%,倍单萜占6.22%6-芹子烯-4醇,倍半萜醇及环氧化物占73.68%,主要成分6-芹子烯-4醇(69.39%),樟脑(4.10%),4,7-桉叶二烯(3.61%),

6-芹子烯-4醇含量高达69.39%,是其他植物无法可比的,在已有的报道中,许多植物叶,花挥发油中含有6-芹子烯-4醇,最高含量的香茅根挥发油中[3]也只含有20%。

3.4在已有的报道[1]中,都未鉴定出樟树叶油中6-芹子烯-4醇的存在,2-32#的樟树叶油中,6-芹子烯-4醇含量为69.39%,足以证明这是樟叶油的另一个新的生化类型——6-芹子烯-4醇型。

GC/MS总离子流图

Fig.1 GC/MS total ion chromatogram of Volatile Oil ofleaves from Cinnamomumcaphora

表1 樟叶油的化学成分

 

号No.

保留

时间

min

确定结果

compound

分子式

molecular formula

分子量

Mw

相似度(‰)

RSI

相对含量(%)relative content

1

10.63

α-侧柏烯α-thujene

C10H16

136

971

0.14

2

11.01

α-蒎烯α-pinene

C10H16

136

989

0.13

3

11.83

桧烯Sabinene

C10H16

136

987

0.60

4

13.79

α-水芹烯α-phellanderene

C10H16

136

981

0.32

5

14.54

苧烯limonene

C10H16

136

973

1.05

6

15.50

1,8- 桉叶素1,8-cineol

C10H18O

154

957

0.27

7

16.82

γ-松油烯γ-terpinen

C10H16

136

950

0.25

8

21.22

樟脑camphor

C10H16O

152

981

4.10

9

21.41

α-松油醇α-terpineol

C10H18O

154

968

0.28

10

26.06

9-土青木香烯Aristol-9-ene

C15H24

204

911

0.39

11

26.62

依兰油烯γ-muurolene

C15H24

204

947

0.61

12

27.07

1,6,7-杜松4,9-二烯

1,6,7-cadine 4,9-dinene

C15H24

204

931

0.41

13

27.22

塞舌尔烯Seychellene

C15H24

204

946

1.20

14

27.61

4.7-桉叶二烯

Eudesm-4(14), 7(11)-dinene

C15H24

204

903

3.61

15

28.51

异香橙烯环氧化物isoalloaromadendrene oxide-(1)

C15H24O

220

908

0.45

16

29.45

香橙烯环氧化物alloaromadendrene oxide-(1)

C15H24O

220

893

1.76

17

31.06

6-芹子烯-4醇selina-6-en-4-ol

C15H26O

222

952

69.39

18

31.17

t-依兰油醇t-muurolol

C15H26O

222

917

1.10

19

32.34

防风花烯环氧化物

Bisabolene epoxide

C15H24O

220

865

0.98

Chemical constituents of volatile oil of leaves from. Cinnamomum caphora


参考文献:
[1]陶光复.湖北樟油化学资源[J] 长江流域资源与环境,2003,12(2)14~19.
[2]刘虹,沈美英,何正洪.广西樟树叶油的五种生化类型[J] 广西林业科技,1992,21(4)181~186.
[3]黎华寿,黄京华,张修正,等.香茅天然挥发物的化感作用及其化学成分分析[J] 应用生态学报,2005,16(4)763~767.
 

 

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